La nostra Storia
CHI SIAMO

Perchè Una contro Tre
L’Associazione Una Contro Tre nasce nel 2022 dopo anni di attivismo social con un blog personale, interviste, giornali e illuminazioni in tutta Italia, da parte della sua fondatrice e Presidente, Federica Casagrande. Una, Federica, tre le malattie principali contro cui combatte da quasi una vita.
Malattie croniche infiammatorie intestinali
Con un numero mondiale di ammalati di circa 7 milioni, le IBD (infiammatory bowel diseases), sono malattie a genesi multifattoriale e l’ipotesi più accreditata è quella di una reazione immunologica abnorme da parte dell’intestino nei confronti di antigeni.
Le IBD sono date dal morbo di crohn e dalla rettocolite ulcerosa le quali hanno sintomi, decorsi e terapie differenti; in ogni caso entrambe hanno necessità di stretto monitoraggio e terapia medica costante.
L’Artrite reumatoide
E’ una malattia infiammatoria cronica sistemica che colpisce sia le piccole che le grandi articolazioni, non escludendo di coinvolgere anche altri organi o apparati, come polmoni o occhi ad esempio.
Colpisce prevalentemente le donne ed una delle sue caratteristiche principali è la rigidità articolare oltre ai forti dolori.
La Fibromialgia
È una patologia caratterizzata da forti dolori muscolari diffusi, affaticamento, rigidità, problemi di insonnia, memoria e molti altri...in totale son ben 100 i suoi sintomi.
Colpisce prevalentemente le donne e la sua diagnosi viene data dal riconoscimento di almeno 11 su 18 tender points da parte di un reumatologo.
La sua origine è ancora sconosciuta, l’ipotesi più accreditata è che ad essere compromesso sia il modo un cui il cervello processa il dolore, ecco perché infatti la soglia di questo risulta essere più bassa della norma in chi soffre di fibromialgia.
In Italia il suo riconoscimento è ancora da attuare.
#neverbackdown

Federica
Nata il 3 febbraio 1988 in un piccolo paese della Provincia di Treviso, inizia a lamentare i primi dolori articolari all’età di 10 anni.
Da lì il suo percorso, tra farmaci, problemi, peggioramenti... ma sempre con tanta voglia di lottare a aiutare il prossimo per far capire che tutto si può nonostante la malattia... le malattie nel suo caso.
Per anni tiene un blog dove racconta la sua quotidianità e sogna che un giorno aprirà un’associazione, ma quel giorno sembra non arrivare mai fino al 14 Novembre 2022.
L’Associazione prende vita, prende vita per Lei e per quanti credono in quello che fa Federica e rappresenta.
Cosa facciamo
Supporto ai Soci
A disposizione figure professionali come psicologhe e fisioterapisti.
Supporto ai Familiari
Concreto aiuto per una migliore comprensione delle patologie.
Promozione di Eventi
Per la divulgazione delle patologie e raccolta fondi.
Sensibilizzazione
Attraverso l'illuminazione in tutta Italia nelle giornate mondiali per fare luce sull’invisibile.
#nevergiveup
I nostri numeri
Un Ringraziamento speciale a

